|
Zeltia
consigue frenar su caída en Bolsa y sube un 5,44%
La cotización de
las acciones de la empresa químico farmacéutica Zeltia detuvieron
ayer su caída por las dudas sobre la comercialización del medicamento
Yondelis y subieron un 5,44%, mientras que el presidente de la compañía,
José María Fernández Sousa-Faro afirmó que "hay datos más que suficientes"
para aprobar el antitumoral.
Los títulos de Zeltia perdieron un 34,96% en las dos últimas sesiones
de Bolsa, debido a las reticencias expresadas por la Agencia Europea
del Medicamento para la venta de Yondelis, compuesto contra el cáncer
que desarrolla su filial PharmaMar.
Según expertos del mercado, las acciones de Zeltia consiguieron ayer
frenar "la corrección" iniciada la semana pasada cuando se conocieron
las dudas de las autoridades europeas, de las que en un principio
se esperaba un dictamen favorable para Yondelis, lo que había ayudado
a la revalorización de Zeltia con anterioridad.
Los títulos de Zeltia, que todavía ganan un 14,39% en el transcurso
del año, concluyeron el día a 6,20 euros, tras subir 32 céntimos.
Los inversores cruzaron ayer operaciones sobre la empresa de biotecnología
por importe de 26,4 millones de euros y hoy iniciará la negociación
en 6,20 euros. El precio más caro que se pagó por cada título de la
compañía fue de 6,36 euros, en tanto que el cambio mínimo se fijó
en 5,89 euros.
Por su parte, José María Fernández Sousa-Faro, aseguró ayer que actualmente
existen datos "más que suficientes" para que la Agencia Europea del
Medicamento (EMEA) apruebe su fármaco Yondelis contra el sarcoma en
tejido blando. Además, ante la supuesta postura negativa de la agencia
evaluadora, descartó por "inviable" la posibilidad de iniciar un ensayo
en fase III.
Tras reconocer que les ha "sorprendido" la actitud de la EMEA, el
presidente de Zeltia señaló, en declaraciones a "Radio Intereconomía",
que según el parecer del mayor grupo de expertos del mundo en este
tipo de sarcoma, la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento
del Cáncer (EORTC), Yondelis es "seguro y eficaz, y debería tener
la aprobación".
Ante la posibilidad de que la EMEA requiera a la empresa un estudio
en fase III (que sirve para estudiar el efecto del fármaco en poblaciones
heterogéneas de pacientes, comparándolo con el tratamiento convencional
y placebo), Fernández Sousa-Faro señaló que Zeltia no va a poner en
marcha un ensayo de este tipo, ya que hay que tener en cuenta que
un paciente con esta enfermedad cuenta con una esperanza de vida de
sólo seis meses.
Nuevo estudio
"No se puede plantear un estudio de fase III, porque habría que decirles
(a los pacientes) que a unos les van a dar algo que no funciona y
van a tener una media de seis meses (de vida) mientras que si les
damos Yondelis en un 29,3% van a evolucionar con una mediana de supervivencia
de 26 meses, y si tienen suerte y se reduce suficientemente el tumor,
lo que ocurre en algunos casos, se les resecan el resto de las lesiones
y pueden estar 4 o 5 años libres de enfermedad y pasando revisiones",
dijo.
"No vamos a hacer ningún estudio de este tipo porque ni los médicos
ni los pacientes aceptan un estudio de ese calibre, y con los datos
que hay hoy es más que suficiente para aprobarlo", agregó.
noticiasgalicia.
farodevigo. 02/07/03 |
|
|
