|
Zeltia
estudia una ampliación de capital
Zeltia tiene una
caja neta de 108 millones de euros y gasta en investigación y desarrollo
44 millones anuales (inversión en el año 2002), una cifra equivalente
a lo que ingresa por su negocio de insecticidas, pinturas y barnices,
a través de sus filiales Xylazel y Zelnova. Ambas empresas, según
han confirmado fuentes de la dirección de la empresa, «no están en
venta» a pesar de que el grupo se ha desprendido ya de activos por
valor de 109 millones de euros.
En el entorno de la compañía se empieza a hablar de ampliación de
capital en el plazo de un año, para hacer frente a sus dificultades
de financiación. Se habla también del perfil deseado de inversor:
«Que sean socios estables, no especuladores», afirman. El 34% del
capital de Zeltia está en manos de las familias Fernández de Sousa
y Fernández Puentes, mientras que la empresaria Rosalía Mera posee
un 5%. Además, otro pequeño porcentaje (2%) está en manos de la Kutxa
(Caja de Guipúzcoa y San Sebastián) y un 1% corresponde a empleados
y directivos.
El grupo comenzó el año con un valor en Bolsa de 1.200 millones de
euros y, tras el varapalo propiciado por los inversores en la últimas
semana, se ha situado en los 1.162 millones de euros
Lo mejor es apelar
Mientras la dirección de la empresa trata de solucionar su futuro
económico, los investigadores de Zeltia buscan explicaciones al rechazo
a su fármaco estrella, Yondelis, por la Agencia Europea del medicamento
(EMEA). De eso hablaron ayer con los representantes de la Agencia
Española del Medicamento (AEM) presentes en la ejecutiva del organismo
europeo que falló en contra de Yondelis. Los científicos españoles
aconsejaron a Zeltia el recurso de la apelación, una vía que les permitirá
optar de nuevo a la autorización del fármaco con un 50% de probabilidades
a favor.
Según la AEM, «las decisiones de la EMEA sobre la viabilidad de un
nuevo medicamento no se toman de forma arbitraria y, en el caso de
Yondelis, se ha tenido en cuenta su eficacia médica y terapéutica».
Aunque los expertos españoles dieron su voto favorable al fármaco,
aclararon que «las decisiones de la EMEA están coordinadas y, aunque
nos gustaría que una empresa española tuviera éxito, lo único que
podemos hacer es acatarlas».
Compás de espera
El grupo Zeltia sigue a la espera de que la EMEA le haga llegar el
informe completo sobre Yondelis, con las recomendaciones para su autorización
(¿más tiempo de investigación? ¿más pacientes en tratamiento?...)
La decisión negativa del comité, aún no ha sido razonada ante la compañía,
que está esperando conocer la documentación completa para decidir
qué hacer con el fármaco.
Ante el respaldo y confianza que la empresa mantiene en el producto,
las alternativas que se barajan actualmente son apelar la decisión
europea, ampliar los estudios del producto en la indicación solicitada
de sarcoma de tejidos blandos o continuar sus ensayos para el cáncer
de ovario.
La compañía biotecnológica española puede también solicitar esta misma
indicación ante la FDA, la agencia estadounidense del medicamento,
con la esperanza de que una eventual decisión positiva de las autoridades
norteamericanas provoque el replanteamiento en la actitud de la EMEA.
Esta solución podría mejorar en buena medida las perspectivas económicas
de la compañía gallega, gracias a los royalties que recibiría por
la comercialización de su producto a través de la farmacéutica estadounidense
Johnson & Johnson, copropietaria de la licencia de Yondelis.
Recuperación
Mientras, Zeltia se va reponiendo en la Bolsa. Ayer los títulos de
la compañía se recuperaron de la fuerte caída del pasado viernes.
El avance, propiciado por la confianza del Gobierno en la empresas
y en el buen tono que registraron los mercados bursátiles, hizo subir
la cotización cerca del 2,5%, hasta rozar los 6 euros por acción.
noticiasgalicia.
lavozdegalicia. 29/07/03 |
|
|
