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Zeltia


En los primeros nueve meses del año, Zeltia aumentó un 175% su beneficio

El grupo Zeltia incrementó su beneficio un 175% en los nueve primeros meses del año con respecto al mismo período del año anterior, al obtener un resultado neto de 21,27 millones de euros, gracias a la venta del edificio que el grupo poseía en Bravo Murillo, 38, en Madrid. El edificio fue adquirido por la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED), por un importe de 35.16 millones. El beneficio neto ascendió a 29,68 millones de euros.
Las ventas netas ascendieron a 59,91 millones, lo que representa un incremento del 17%. Por su parte, la investigación y desarrollo del grupo que preside José María Fernández Sousa fue de 39 millones de euros, un 43% más que lo invertido en los nuevos meses del ejercicio anterior. Del total, el 94% corresponde a la filial PharmaMar, que en estos tres meses ha destinado 36,68 millones de euros a I+D. La posición neta de caja del grupo Zeltia asciende a 101 millones de euros a 30 de septiembre de 2003.
Gastos de marketing
Por lo que respecta al beneficio antes de amortización, intereses e impuestos, que a septiembre del pasado año era de 6,3 millones de euros, pasó a 0,91 millones. Este descenso se debe al incremento en gastos de marketing y generales, así como a la disminución del capítulo otros ingresos de explotación.
En este apartado se incluían 5 millones de dólares recibidos por PharmaMar de Ortho Biotech (filial de Johnson & Johnson) en concepto de cumplimiento de hitos en el marco del contrato de licencia y codesarrollo firmado para Yondelis.
Mientras tanto, la filial PharmaMar espera la resolución definitiva para la comercial de su primer fármaco Yondelis. En el tercer trimestre del año, PharmaMar apeló la opinión del Comité de Evaluación de Medicamentos (CPMP) de la EMEA (Agencia Europea de Evaluación del Medicamento" que recomendó no conceder la autorización inicial a Yondelis para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos en la Unión Europea.
El pasado 23 de octubre, el Comité para Medicamentos Huérfanos de la EMEA, emitió su opinión favorable para que la Comisión Europea designe a Yondelis medicamento huérfano para el tratamiento de cáncer de ovario, el de mayor mortalidad entre los tumores ginecológicos.
PharmaMar asegura que esta designación como medicamento huérfano pone de relieve la gran necesidad de contar con tratamientos eficaces para el cáncer de ovario, así como el potencial del desarrollo clínico de Yondelis en esta indicación.
noticiasgalicia. farodevigo. 31/10/03
 
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