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Zeltia
comienza la segunda fase de los ensayos clínicos del antitumoral
Aplidin
Los progresos del antitumoral Aplidin, anunciados ayer por Pharmamar,
no consiguieron evitar la caída de la cotización de
la matriz del grupo Zeltia, que cerró la jornada con la pérdida
de un 3,6% de su valor. A primera hora, la filial biotecnológica
comunicó el inicio de una etapa más avanzada (fase II)
de los ensayos clínicos del fármaco en dos tipos de
cáncer, el carcinoma pulmonar y el melanoma.
Las investigaciones para probar la eficacia del agente anticancerígeno
de origen marino se desarrollará de forma simultánea
en centros especializados de Canadá y Europa.
A diferencia de Yondelis, el anterior antitumoral desarrollado por
Pharmamar para el sarcoma de tejidos blandos -un tipo de cáncer
poco frecuente-, las propiedades de Aplidin están indicadas
para enfermedades tumorales muy extendidas, como el cáncer
de pulmón, dolencia de la que cada año aparecen en todo
el mundo 901.746 nuevos casos entre los varones y 330.000 entre las
mujeres y en la que la tasa de supervivencia a los cinco años
es inferior al 15%.
Su segunda aplicación en fase de estudio avanzado se centra
en el tratamiento del melanoma metastástico, un tipo de cáncer
cada vez más frecuente ya que, según datos de Zeltia,
sólo en la Unión Europea cada año se diagnostican
más de 37.000 nuevos casos.
En esta nueva etapa de estudio del Aplidin, los ensayos deberán
de valorar la actividad antitumoral del compuesto y su tasa de respuesta.
noticiasgalicia.
lavozdegalicia. 11/05/04 |
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