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Los
medicamentos de Zeltia son respaldados por los principales centros
oncológicos del mundo
La compañía biofarmacéutica
PharmaMar, perteneciente al grupo vigués Zeltia, ha enviado esta semana
un amplio informe a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV)
en el que da cuenta del amplio respaldo que sus medicamentos han tenido
en los principales centros oncológicos de todo el mundo.
En el informe, Pharmamar recoge datos de las actas del 94º Annual
Meeting of the American Association for Cancer Research, el congreso
internacional de investigación preclínica en oncología más prestigioso
del mundo, en las que se publican los datos más recientes de los estudios
preclínicos de cinco compuestos de PharmaMar.
PharmaMar se dedica al estudio de compuestos de origen marino, lo
que supone un enfoque novedoso en la investigación contra el cáncer.
Según la compañía biofarmacéutica, "el ecosistema marino es una excelente
fuente de nuevas entidades químicas que permiten identificar nuevas
dianas celulares. Estas novedosas moléculas de origen marino, actúan
por medio de mecanismos de acción exclusivos que las diferencian de
todos los agentes quimioterápicos existentes".
El Yondelis (ET-743) es el compuesto líder de la compañía farmacéutica.
Se trata de una compleja molécula que actúa mediante múltiples mecanismos
de acción que implican la capacidad de destruir las células cancerosas
interfiriendo en la reparación del ADN. El profesor G. Damia, del
Instituto de Investigación Mario Negri de Milán, acaba de descubrir
que el Yondelis actúa por dos vías de reparación por incisión de nucleótidos.
Este compuesto está actualmente en ensayos clínicos de fase II para
cáncer de mama, ovario y endometrio y ha finalizado ensayos pivotales
para el sarcoma de tejidos blandos.
K. Scotto, del Fox Chase Cancer Centres de Filadelfia (EE UU) comunicó
que los datos de su investigación con el ET-743, confirma que Yondelis,
que actúa sobre múltiples mecanismos individuales, podría tener análogos
que actúen exclusivamente por vía específica, lo que plantearía la
posibilidad ee desarrollar moléculas personalizadas.
La Universidad Autónoma de Madrid ha realizado estudios sobre otro
compuesto de PharmaMar, el ES-285, y ha descubierto que es posible
que utilice el receptor del gen de diferenciación endotelial en el
tratamiento de tumores sólidos malignos avanzados.
El Instituto Mario Begri de Milán también ha estudiado el Variolin
B y ha descubierto que actúa sobre líneas de células tumorales de
leucemia y linfoma.
Por último, el doctor Banerjee del Cancer Institute of New Jersey
ha revelado que el Aplidin no provoca efectos tóxicos en las células
normales de la médula ósea. Este medicamento se encuentra en estudios
clínicos de fase II para tumores sólidos, como el cáncer renal, colorrectal
y carcinoma medular de tiroides.
noticiasgalicia.
farodevigo. 14/04/03 |
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