jueves 13/5/21

España aclara su estrategia sobre las segundas dosis y la vacuna de Janssen

Las incógnitas sobre la estrategia de vacunación en España comienzan a disiparse después de que la Comisión de Salud Pública haya rechazado espaciar la administración de segundas dosis de vacunas y tras el informe de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre el uso del suero monodosis de Janssen, que empezará a repartirse mañana a las comunidades autónomas.
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Las incógnitas sobre la estrategia de vacunación en España comienzan a disiparse después de que la Comisión de Salud Pública haya rechazado espaciar la administración de segundas dosis de vacunas y tras el informe de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre el uso del suero monodosis de Janssen, que empezará a repartirse mañana a las comunidades autónomas.

La Comisión de Salud Pública ha acordado este martes continuar administrando las segundas dosis de las vacunas contra la covid-19 tal y como marca cada farmacéutica, con lo que se descarta espaciar los tiempos para inmunizar a un mayor número de personas, como solicitaban Andalucía y Cataluña, según han informado a EFE fuentes autonómicas.

La Comisión se ha posicionado así en contra de la propuesta de retrasar 6 y 8 semanas el segundo pinchazo de Pfizer y Moderna a menores de 79 años, con el fin de inocular el suero cuanto antes al mayor número de personas aunque la inmunización fuese parcial, una opción que sí manejan Italia, Francia, Alemania y el Reino Unido.

De esta forma y si el Consejo Interterritorial se pronuncia en este mismo sentido mañana, las segunda dosis se administrarán a los 21 días en el caso de Pfizer y a los 28 para Moderna. En el caso de AstraZeneca son 12 semanas y sigue sin determinarse qué se hará con las personas de menos de 60 años que han recibido la primera dosis de este suero.

El segundo asunto relevante para la estrategia de vacunación española ha sido el pronunciamiento de la EMA sobre la vacuna monodosis de Janssen.

La Agencia Europea del Medicamento ha encontrado un "posible vínculo" entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y esta vacuna, pero ha confirmado que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".

Tras dos semanas de investigaciones de ocho casos de tromboembolismos muy raros detectados en pacientes vacunados con Janssen en Estados Unidos, la EMA ha decidido decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).

Con estas conclusiones en la mano, los países europeos decidirán ahora qué pasos tomar con respecto esta vacuna: Europa tiene precontratadas 400 millones de dosis de esta marca.

En España, donde se encuentran almacenados alrededor de 146.000 viales de Janssen, el Ministerio de Sanidad ha indicado que se empezarán a repartir mañana a las comunidades autónomas. A lo largo del mes de abril llegarán un total de 300.000 dosis.

En el Senado, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado que todo está preparado para distribuir "con carácter inmediato" las dosis de Janssen por las comunidades autónomas.

En la Cámara Alta, Darias ha anunciado además que la pandemia ha llegado este martes "a su punto de inflexión", y las personas inmunizadas con pauta completa ya superan a los contagios notificados, lo que supone, ha dicho, "el comienzo del fin".

"Ya tenemos más ritmo que el propio virus", ha subrayado, para asegurar que estas cifras suponen uno de los mayores hitos de la pandemia: 9,4 millones de personas han recibido la primera dosis y 3,4 millones, la pauta completa, cifras superiores a los contagios.

A pesar del avance del ritmo de vacunación, desde el Gobierno se ha pedido prudencia a la población vacunada, ya que las personas que han completado la pauta vacunal aún pueden transmitir el virus, algo con lo que hay que tener "cuidado" a la hora de plantear una relajación de medidas de movilidad para este colectivo, ha advertido la ministra portavoz, María Jesús Montero.

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