martes 17/5/22

El Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra partícipe en un ensayo clínico de ámbito mundial de un tratamiento biológico para la dermatitis atópica

La dermatitis atópica es la enfermedad cutánea crónica más común en el mundo desarrollado, afectando a casi 2 millones de personas en España

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Actualmente, la dermatitis atópica es la enfermedad cutánea crónica más común en el mundo desarrollado[1], afectando a casi 2 millones de personas en España: entre el 15% y el 30% de los niños y entre el 2% y el 10% de los adultos españoles. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades de la piel son la tercera causa más frecuente de enfermedad y una de las diez primeras causas de discapacidad en todo el mundo [2]

LEO Pharma, laboratorio pionero en dermatología médica amplía su vademécum de fármacos para el tratamiento de la dermatitis atópica con el lanzamiento de tralokinumab, el único tratamiento biológico aprobado que se dirige específicamente a la citoquina IL-13, que está sobre expresada en pacientes con dermatitis atópica y que tiene una correlación directa con la gravedad de la misma.

“La contribución de Galicia al desarrollo del nuevo biológico ha sido clave para que los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave dispongan de este nuevo tratamiento, y mejoren así su calidad de vida. Con el nuevo biológico LEO Pharma es el único laboratorio pionero en dermatología médica que cubre todo el espectro de la gravedad de enfermedades tan importantes como la dermatitis atópica y la psoriasis”, ha detallado Juan Fran Cuello de Oro, director de la Unidad de Negocio de Biodermatología de LEO Pharma.

La doctora Ángeles Flórez, Jefa del Servicio de Dermatología del Área Sanitaria de Pontevedra O Salnés y coordinadora del ensayo ECZTRA 3, destaca el impacto de la dermatitis atópica en los pacientes que la padecen. “Estamos hablando de una enfermedad con una alta prevalencia en España e, igualmente, en nuestra Comunidad Autónoma. Creemos que es importante visibilizar el impacto de la dermatitis atópica en la calidad de vida del paciente y la necesidad de incorporar tratamientos nuevos, eficaces y seguros. La dermatitis atópica moderada-grave puede parecer una enfermedad banal, pero se trata de una enfermedad que puede impactar muy negativamente en la salud física y psíquica del paciente, y por tanto en su calidad de vida relacionada con la salud”, ha remarcado la Dra. Flórez.

Un hospital gallego en los ensayos clínicos de ámbito mundial

Para la aprobación de este biológico por parte de la Comisión Europea fueron claves los ensayos pivotales en los que participaron la sanidad española y que incluyeron a más de 1.900 pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. La sanidad gallega y sus profesionales sanitarios han tenido una participación muy destacada en el desarrollo de los ensayos clínicos de ámbito mundial, con la participación del Hospital de Pontevedra

“Galicia ha tenido un peso específico y decisivo en el lanzamiento de tralokinumab, un hito muy importante para los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave. La aportación de la sanidad e investigación gallegas nos permiten poner en relieve la robustez de los ensayos clínicos, ofreciendo un tratamiento seguro y eficaz a largo plazo para los pacientes”, ha explicado Marcin Kozarzewski, director médico de LEO Pharma.

La apuesta de LEO Pharma por la innovación en biodermatología supone un cambio de paradigma en el tratamiento de la dermatitis atópica. El hecho de dirigirse exclusivamente a la IL-13 es un cambio en la diana terapéutica y evidencia la eficacia y, sobre todo, la seguridad de este nuevo biológico a largo plazo, en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave, todo ello con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes. 

[1] Weidinger S et al. Atopic Dermatitis. Nat Rev Dis Primers 2018; 4(1):1.

[2] Urbina González. Actualización de los criterios diagnósticos de la dermatitis atópica. Piel 2001;16:482-4.

El Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra partícipe en un ensayo clínico de...
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